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基因檢測標準品 > Mutation > CBP10253CTNNB1 p.S37F Reference Standard 標準品

CTNNB1 p.S37F Reference Standard 標準品
名稱 CTNNB1 p.S37F Reference Standard 標準品
型號 CBP10253
報價
特點 CTNNB1 p.S37F Reference Standard
  • 詳細內容

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 CBP10253
FormatGenomic DNA
DescriptionCTNNB1 S37F lies within the ubiquitination recognition motif of the Ctnnb1 protein and occurs at a Gsk3b phosphorylation site on the Ctnnb1 protein (PMID: 10347231). S37F is predicted to confer a gain of function to the Ctnnb1 protein as demonstrated by nuclear accumulation of Ctnnb1 (PMID: 11196159, PMID: 11943721) and increased cell invasion and migration in the context of an EGFR activating mutation (PMID: 29106415).
　　
Technical Data　
DNA Changec.110C>T
AA Changep.S37F
Mutation typeSubstitution - Missense
ZygosityHeterozygous
Allelic Frequency50.00%
TranscriptENST00000349496
Cosmic IDCOSM5662
Chr position(GRCh37)chr3:41266113
BufferTris-EDTA
　　
Product Information　
Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PuroficationDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencing

CBP10253.png

Storage4℃
Expiry36 months from the date of manufacture

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