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藥靶細胞株 > 腫瘤免疫細胞株 > CBP74098ISRE-Luc/Raw264.7

ISRE-Luc/Raw264.7
名稱 ISRE-Luc/Raw264.7
型號 CBP74098
報價
特點 ISRE-Luc/Raw264.7,凍存條件:90% FBS+10% DMSO;
  • 詳細內容
I. Background
      干擾素(IFN)是一種由單核細胞和淋巴細胞產生的具有多種功能的可溶性糖蛋白,是先天和適應性免疫的關鍵效應分子。IFN 細胞因子根據其結合的不同干擾素受體分為三種類型:I 型、II 型和 III 型。Ⅰ型干擾素的分類較多,包括 IFN-α、IFN-β、IFN-δ、IFN-κ、IFN-ω、IFN-τ、IFN-ε、IFN-ξ 等;Ⅱ型干擾素為 IFN-γ;Ⅲ型干擾素即 IFN-λ,包括IFN-λ1、IFN-λ2 及 IFN-λ3。Ⅰ型干擾素主要功能是抗病毒及抗腫瘤,Ⅱ型干擾素主要功能是誘導主要組織相容性復合體(MHC)類抗原的表達和免疫調節效應,但其抗病毒作用比Ⅰ型干擾素弱。Ⅲ型 INF 為 2003 年發現的一種新型干擾素,具有廣譜的抗病毒及免疫調節活性。
 
      配體結合后,I 型和 II 型受體均被激活,導致受體亞基二聚化和重排,從而通過自身磷酸化激活相關 JAK,并進一步激活 STAT 蛋白。磷酸化后,激活的 STAT 形成同型二聚體,然后轉位到細胞核中,在那里啟動 IFN 刺激基因的轉錄。
 
      I 型干擾素還可誘導 ISGF3 復合物的形成,該復合物由 STAT1、STAT2 和 IRF9 組成。ISGF3 復合物與 ISRE(干擾素刺激反應元件)結合,進一步誘導啟動子內含有 ISRE 的干擾素刺激基因的轉錄。
IFNγ 與 IFNγ 受體結合導致下游 STAT1 在 Tyr701 位點發生磷酸化。產生磷酸化的 STAT1 同型二聚體轉位至細胞核并與 GAS(IFNγ 激活位點)元件結合,從而誘導 IFNγ 調控基因的表達。
 
II. Description
      ISRE-Luc RAW264.7 報告基因細胞是由 ISRE 調控并表達 Luc 熒光素 酶報告基因的 RAW264.7細胞。RAW264.7 是小鼠巨噬細胞的常用模型,用于研究細胞對微 生物及其產物的反應。RAW 264.7 衍生細胞內源性表達許多 PRR,包括 toll 樣受體 (TLR)、 NOD 樣受體 (NLR)、RIG-I 樣受體 (RLR) 和 C 型凝集素受體 (CLR)。STING 激活的 原理見下圖所示
 
ISRE-Luc/Raw264.7


Figure 1:ISRE-Luc THP-1 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:Raw264.7
Expressed gene:ISRE
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM+10%FBS+200ug/ml zeocin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
 
IV.. Description of Host Cell Line
Organism:Mus musculus, mouse
Tissue:Abelson murine leukemia virus-induced tumor; ascites
Disease: Abelson murine leukemia virus-induced tumor
Morphology: Monocyte/macrophage
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

ISRE-Luc/Raw264.7

Figure 2. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001(we strongly suggest to purchase from Cobioer).  Dose Response of 2'3-cGAMP in ISRE-Luc RAW264.7(C1).

 


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