名稱 | ISRE-Luc/NFkB-SEAP/THP-1 |
型號 | CBP74097 |
報價 | ![]() |
特點 | ISRE-Luc/NFkB-SEAP/THP-1,凍存條件:90% FBS+10% DMSO; |
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產品展示 / PRODUCTS

- 詳細內容
I. Background | |
STING(干擾素基因刺激因子)又稱 MPYS、TMEM173、MITA 和 ERIS,是一種跨膜蛋白,是環狀二核苷酸(CDN)的直接傳感器。CDN 是細菌信號轉導中普遍存在的第二信使分子,是哺乳動物細胞的防御觸發器。當細菌病原體攻擊時,釋放到細胞中的 CDN 直接與 STING 結合,激活的 STING 和 TANK 結合激酶-I (TBK1) 相互作用以誘導活性干擾素調節因子 (IRF3) 二聚體,然后該二聚體與細胞核中的干擾素刺激反應元件 (ISRE) 結合并導致 IFN-α/β 的產生。IFNβ 的產生是 STING 活化的標志。腫瘤微環境(TME)中由于天然免疫產生的信號傳導是導致腫瘤特異性 T 細胞激活和腫瘤浸潤性淋巴細胞(TIL)浸潤的關鍵因素。其中尤其以 I 型 IFN 對腫瘤特異性 T 細胞的活化最為關鍵。因此,STING 激動劑可以通過誘導Ⅰ型干擾素基因的表達,激活包括樹突狀細胞等免疫刺激細胞,改變腫瘤微環境并誘導腫瘤特異性 T 細胞的產生,從而通過調節免疫系統達到抗腫瘤的目的。 | |
II. Description | |
針對 STING 激動劑和拮抗劑的藥物發現,利用 STING 蛋白調控干擾素(interferon,IFN)及其下游基因表達的原理,在 THP-1細胞上構建了 2個誘導型的報告基因系統:一個是干擾素刺激反應元件(ISRE),下游接入 Luc 的分泌型熒光素酶,可以在底物的刺激下,催下產生化學發光信號,該報告基因可以評估 IFR通路,比如 type I IFNs and RLR (RIG-I-like receptor), CDS (cytosolic dsDNA sensor) or STING agonists;另外一個是 NFκB 通路,下游接入分泌型胚胎堿性磷酸酶(SEAP)報告基因,可以響應與 NFκB 通路相關的一些刺激。ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 報告基因藥靶模型很好地模擬信號轉導過程。![]() Figure 1. ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 細胞模型原理圖 | |
III. Introduction | |
Host Cell: | THP-1 |
Expressed gene: | ISRE |
Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Synonym(s): | NF-kB reporter, NFkappaB reporter, luciferase reporter, NF-kB reporter, NFkB reporter, nfkb thp1, thp1, NF-kB, nfkb, nf-kb |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | RPMI-1640+ 10% heat-inactivated fetal bovine serum+100 μg/ml Normocin+10 µg/ml blasticidin+100 ug/ml Zeocin |
Mycoplasma Testing: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen |
Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
IV. Description of Host Cell Line | |
Organism: | Homo sapiens, human |
Tissue: | Peripheral blood |
Disease: | Acute monocytic leukemia |
Morphology: | Monocyte |
Growth Properties: | Suspension |
Ⅴ. Representative Data | |
Figure 2. STING Stimulation Assay 驗證結果